《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2009〕119號(hào)）醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室(ICL)的定義為：“醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所是對(duì)取自人體的標(biāo)本進(jìn)行臨床檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)結(jié)果的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，該機(jī)構(gòu)可同時(shí)開展病理學(xué)檢查。”上游行業(yè)為醫(yī)療器械、診斷試劑、耗材等制造業(yè)，下游是為患者醫(yī)療服務(wù)的機(jī)構(gòu)。

提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要包括各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)下屬的檢驗(yàn)科室等，以及第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。由于規(guī)模效應(yīng)的凸顯，第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)相較于國內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)擁有更為出色的的成本優(yōu)勢以及更高承擔(dān)新技術(shù)研究開發(fā)的能力。

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所，包含臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)和臨床病理檢查六個(gè)項(xiàng)目。

（PCR功能間）

（標(biāo)本制備間）

（參觀走廊）

（某公司走廊）

（廢氣處理設(shè)備）

（臨檢實(shí)驗(yàn)室）

（實(shí)驗(yàn)室）

（樣本接收窗口）

（準(zhǔn)備間）